降鈣素原（PCT）是血清降鈣素的前肽物質(zhì)，是由116個氨基酸組成的糖蛋白質(zhì)，在正常生理情況下，由甲狀腺C細(xì)胞分泌產(chǎn)生。健康人血液中的PCT濃度非常低，小于0.05ng/ml.在炎癥刺激特別是細(xì)菌感染或膿毒血癥狀態(tài)下，機體各個組織、多種細(xì)胞類型均可產(chǎn)生PCT并釋放進入血液循環(huán)系統(tǒng)。PCT作為新的感染標(biāo)志物，其對細(xì)菌感染的診斷價值明顯高于白計數(shù)及CRP,是一項靈敏度好，特異性高的新指標(biāo)，其鑒別細(xì)菌性感染和非細(xì)菌性感染的能力明顯的優(yōu)于CRP,同時PCT還可以輔助臨床診斷重癥感染和敗血癥；再次PCT對細(xì)菌感染發(fā)生的局部感染或全身感染在臨床指導(dǎo)上比CRP更具意義，CRP雖然對全身感染有一定的敏感性，但在針對局部細(xì)微感染其作用是受限制的;PCT比CRP在抗生素治療效果上更具有的指導(dǎo)性，PCT可避免抗生素亂用。
從上我們可以看出，PCT在很多方面都優(yōu)于CRP，我們可能認(rèn)為PCT完全可以取代CRP應(yīng)用于臨床，但事實是這樣嗎？我們可以認(rèn)為PCT在某些方面確實可以變現(xiàn)出比CRP表現(xiàn)更優(yōu)，但CRP在某些方面PCT同樣也不能及，如持續(xù)的輕度CRP升高，可用于預(yù)測動脈粥樣硬化的發(fā)生。有研究證實，與低水平CRP婦女相比，高水平CRP婦女患血管性疾病的危險度增加5倍，發(fā)生心?；蛑酗L(fēng)的危險度增加8倍。急性心肌梗死時CRP升高，在無溶栓治療時與梗死范圍呈正相關(guān)，在與梗死有關(guān)的冠狀動脈完全堵塞時CRP更高。CRP可作為缺血性中風(fēng)預(yù)后的獨立預(yù)報指標(biāo)，CRP大于10mg/L比小于10mg/L危險性大得多。如CRP與總膽固醇、總膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇比值三者結(jié)合在一起更可預(yù)知發(fā)生心肌梗死的相對危險度；CRP在痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、腸道炎性疾病、風(fēng)濕性多肌痛、惡性腫瘤、結(jié)締組織病等免疫性疾病都可以增高并能反應(yīng)疾病的活動度，這一點也是PCT所無法比擬的，CRP有PCT不可替代的作用；同時最近也有人統(tǒng)計過在診斷新生兒血液感染中，CRP和PCT曲線下面積是一樣的，PCT沒有表現(xiàn)出更好；有研究同樣指出CRP可能成為惡性腫瘤的危險的標(biāo)志物，在腫瘤已升高和正在升高的CRP水平預(yù)示著不良的預(yù)后及常提示轉(zhuǎn)移散布；而且由于PCT檢測方法的限制，其對革蘭陽性菌、真菌靈敏度嚴(yán)重不夠，且其目前檢驗價格遠(yuǎn)高于CRP,這也是其的一個弊端；
綜上PCT雖然在某方面應(yīng)用價值優(yōu)于CRP，但CRP在某些方面也有PCT不可比擬的功能，因此在臨床上我們通過了解患者的基本情況，并選擇合適的指標(biāo)來評估患者病情并指導(dǎo)治療
CRP, PCT 與感染性疾病的鑒別診斷
感染性疾病是臨床常見病、多發(fā)病，威脅著人類的健康。尤其是全身細(xì)菌感染性疾病在重癥監(jiān)護室中占相當(dāng)比例，臨床癥狀不典型，進展快，危害嚴(yán)重，因此早期診斷顯得尤為重要。故尋找能早期診斷、監(jiān)測療效且特異性高的實驗室檢測指標(biāo)，對幫助臨床及時、準(zhǔn)確地早期診斷、早期有效治療、降低病死率，同時避免濫用抗生素，減少細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生有重要的意義。
CRP是機體在應(yīng)激狀態(tài)下由肝臟合成的急性時相反應(yīng)蛋白，分子量為115-140kU，含5個多肽鏈亞單位。其合成主要受IL-1、IL-6和TNF-α及糖皮質(zhì)激素的調(diào)控，生理功能包括感染防御及炎癥過程中的吞噬和調(diào)節(jié)作用等。正常情況下血漿中的含量低，當(dāng)機體受到感染、創(chuàng)傷后5-8h迅速升高，24h達(dá)峰值，其升高的幅度與感染的程度呈正相關(guān)，半衰期為6h，當(dāng)感染得到控制后可在 1-2d內(nèi)快速下降。
PCT（降鈣素原）是血清降鈣素（CT）的前肽物質(zhì)，由116個氨基酸組成的糖蛋白質(zhì)，正常生理情況下，由甲狀腺C細(xì)胞分泌產(chǎn)生。健康人血液中的PCT濃度非常低，小于0.05ng/ml。在炎癥刺激特別是細(xì)菌感染或膿毒血癥狀態(tài)下，機體各個組織、多種細(xì)胞類型均可產(chǎn)生PCT并釋放進入血液循環(huán)系統(tǒng)。PCT半衰期為20-24h，在體內(nèi)穩(wěn)定性良好，可作為急性感染的早期診斷指標(biāo)。高水平的PCT是機體免疫系統(tǒng)反應(yīng)嚴(yán)重及全身膿毒反應(yīng)持續(xù)存在的指征，利用PCT能有效地評價細(xì)菌感染嚴(yán)重程度，從而鑒別是局部細(xì)菌感染還是全身性細(xì)菌感染。
機體發(fā)生局部細(xì)菌感染時，WBC與Neu％的診斷效能好于CRP、SAA、PCT。WBC和Neu％一般于感染后2-6h開始上升，且在局部細(xì)菌感染時就會增高，對診斷局部細(xì)菌感染具有較高的診斷價值。然而，由于可引起其增高的因素眾多，故二者并不能作為預(yù)測局部細(xì)菌感染的獨立危險因素。
對于全身細(xì)菌感染及鑒別局部與全身細(xì)菌感染，PCT的診斷效能及臨床診斷的準(zhǔn)確性高。原因是PCT只在機體對感染產(chǎn)生全身反應(yīng)是才會明顯升高，利用PCT能有效得評價細(xì)菌感染的嚴(yán)重程度，從而鑒別是局部細(xì)菌感染還是全身細(xì)菌感染。
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